CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
1-APRESENTAÇÃO DO CURSO DE GENÉTICA MÉDICA
Introdução à genética. De Mendel à Tecnologia do DNA recombinante. Projeto Genoma Humano. Terapia Gênica e Engenharia Genética. Bases moleculares, citológicas e cromossômicas da hereditariedade. Herança monogênica. Genética Bioquímica. Grupos sanguíneos. Aberrações cromossômicas. Herança Multifatorial. Aconselhamento genético. Estudo da transmissão e expressão dos caracteres hereditários, das principais doenças e síndromes que afetam a espécie humana, visto sob o ponto de vista molecular. Bases genéticas e moleculares moleculares do câncer. Bases genéticas e moleculares do Mal de Alzheimer e demais doenças priônicas em humanos. Introdução à Embriologia. Meiose e Gametogênese. Fecundação. Clivagem. Blástula e implantação. Gastrulação e neurulação. Dobramento do embrião e derivados dos folhetos germinativos. Anexos embrionários
2-PÚBLICO ALVO
O curso destina–se aos estudantes de graduação da UERR bem como de outras IES do País, além de profissionais em Medicina, Farmácia, Biomedicina e Biologia e áreas afins que pretendem prestar concursos para instituições publicas e privadas
3-PROFESSOR
Prof. Dr. Higo Nasser Santanna Moreira
LATTES: http://lattes.cnpq.br/3049631592691033
Professor Doutor Associado IV em Bioquímica e Biologia Molecular pelo Curso de Medicina da Universidade Estadual de Roraima (UERR). Doctor Scientiae em Bioquímica Aplicada pela Universidade Federal de Viçosa (2016). Mestre em Bioquímica (Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular) em 2012 e Bacharel em Bioquímica pela mesma Instituição (2010). Desenvolveu pesquisa em genômica funcional e biologia de sistemas do carrapato Amblyomma sculptum, principal transmissor da Rickettsia rickettsii, agente causador da Febre Maculosa Brasileira. Tem experiência nas seguintes áreas: biologia de sistemas, bioinformática, montagem e anotação de transcriptomas de artrópodes de importância médica e epidemiológica, predição de genes e proteínas de interesse biotecnológico, procedimentos de diagnóstico molecular (PCR e Real-Time PCR), técnicas avançadas de rotina em biologia molecular e bioquímica analítica, Bioquímica aplicada ao metabolismo, Biotecnologia, Química Geral e Orgânica, bioprospecção de proteínas do sialoma, mialoma e transcriptomas de ovários do carrapato A. sculptum (carrapato estrela), cultivo de células animais (VERO) e métodos de biossegurança em laboratório Nivel II. Atuou como Professor Visitante de Bioquímica (Curso em Lingua Inglesa) pelo Curso de Medicina da Medical University Pleven, Pleven, Bulgária. Desenvolvedor e Proprietário da Plataforma de Cursos Online HPS CURSOS ONLINE (https://hpscursos.com/), do canal HPS CURSOS ONLINE no Youtube e desenvolvedor e diretor da Plataforma INOVA CAMPUS (inovacampus.org).
4-PROGRAMA DO CURSO
AULA 1 - INTRODUÇÃO À GENÉTICA
Advento da genética. De Mendel ao Projeto Genoma Humano
AULA 2 - BASES MOLECULARES DA HEREDITARIEDADE: PARTE 1
Tecnologia do DNA recombinante e Projeto Genoma Humano. Clonagem gênica. Aplicações da Tecnologia do DNA recombinante na Medicina.
AULA 3 - BASES MOLECULARES DA HEREDITARIEDADE: MARCADORES MOLECULARES
Genes e Alelos. Mutações e polimorfismos. Marcadores Moleculares na Medicina. Genotipagem humana. Marcadores moleculares na Medicina Forense
AULA 4 - BASES CITOLÓGICAS E CROMOSSÔMICAS DA HEREDITARIEDADE
Cromossomos, Cariótipo humano e Citogenética. Divisão celular. Cromossomos na interfase, Cromossomos metafásicos. Marcadores moleculares e DNAs microssatélites na identificação humana.
AULA 5 - ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS
Principais alterações cromossômicas numéricas e estruturais em humanos. Herança matrilinear; Herança patrilinear; Alterações cromossômicas. Mosaicismo. Nomenclatura cromossômica. Sítios frágeis, Causas das alterações cromossômicas. Anomalias cromossômicas e abortos. Principais cromossomopatias
Heranças autossômicas e ligadas ao sexo. Herança autossômica dominante. Herança autossômica recessiva. Herança recessiva ligada ao X. Herança dominante ligada ao X. Herança ligada ao Y. Herança matrilinear. Análise de heredogramas.
Genética bioquímica. Natureza, caracterização e ocorrência dos principais erros inatos do metabolismo
AULA 8 - HEMOGLOBINAS E HEMOGLOBINOPATIAS
Hemoglobinas normais e anormais, Perfil hemoglobínico durante o desenvolvimento humano. Anemia falciforme e talassemias. Processo de coagulação. Tipos de coagulopatias hereditária.
AULA 9- IMUNOGENÉTICA
Conceitos gerais. Grupos sanguíneos. Sistema imune. Genética das moléculas do complexo de histocompatibilidade principal. Imunoglobulinas. Transplantes. Associação entre antígeno HLA e doenças. Doenças por deficiência imune ou imunodeficiências. Doenças autoimunes.
AULA 10 - GENÉTICA E CÂNCER
O que é o câncer? Características das células cancerosas. Como se desenvolve o câncer? Proto-oncogenes, oncogenes e genes de supressão tumoral. Sistemas de defesa do organismo humano. Neoplasias de herança monogênica. Neoplasias de herança multifatorial. Neoplasias e alterações cromossômicas. Neoplasias e vírus.
5-REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
THOMPSON, J. S.; THOMPSON, M. W. Genética Médica. 8. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016.
OZORIO, Maria Borges. Genética Médica. 4. ed. São Paulo: Editora Exemplo, 2020.
STRACHAN, Tom; READ, Andrew P. Genética Molecular Humana. 4. ed. Porto Alegre: Artmed, 2012.
